C870H Integriertes Trocknungsverlust-Prüfsystem

Das integrierte Trocknungsverlust-Prüfsystem C870H basiert auf der gravimetrischen Methode und wurdegemäß den Arzneibüchern und Prüfnormen derLebensmittel- und Chemieindustrie entwickelt und gefertigt. Es eignet sichprofessionell für Trocknungsverlustbestimmungen in den genannten Bereichen.

Produktmerkmale ^{Hinweis 1N}

Präzise, rückverfolgbare und komfortable Messung

•  Zweikammer-Design mit unabhängiger Kammer für die Trocknung und Wägung,wodurch der Einfluss hoher Temperaturen auf die Waage vermieden wird.
•  Das Probengewicht wird automatisch ermittelt, um menschliche Fehlerauszuschließen.
•  Weltweit bekannte elektronische Touchscreen-Waage mit einerWiederholgenauigkeit von bis zu 0,05 mg (optional).
•  Visualisiertes Waagendesign und rückführbare Daten.
•  Interne Kalibrierwaage für schnelle Demontage undeinfache Messung.

• Die automatische Deckelöffnungs- und-schließtechnik für die Prüfbecher gewährleistet einen regelkonformen Prüfprozess.
• Die automatische Temperaturanpassung sorgt für eine Wägung bei Raumtemperatur.
• Die vollständig geschlossene, leckagefreie Prüfkammer verhindert das Austreten gefährlicherGase.
• Stickstoffzirkulation und diskreteelektrische Steuerungssysteme bieten doppelten Sicherheitsschutz.
• Das System ist mit verschiedenen Sensorensowie intelligenten akustischen und optischen Warnsignalen für einen sicheren Betrieb ausgestattet.

•  Ausgestattet mit einem vollautomatischen Greifer,der neuesten technologischen Entwicklung von Labthink, der die schnelleBewegung von 36 Testbechernsimulieren kann.
•  Die bidirektionale Drehsteuerung und die freieinstellbare Anzahl zu drehende Becher vereinfachen den Befüllvorgang.
•  Automatische Funktionen des Flüssigkeitskühlsystems (Wasserbefüllung/-ablass/Flüssigkeitsstandserkennung) reduzieren den manuellen Aufwand.
•  Trocknung, Kühlung und Wiegen bei Raumtemperatur erfolgen vollautomatisch und erfordernkeinen menschlichen Eingriff.
•  Der 12,1-Zoll-Touchscreen in medizinischer Qualität ermöglicht den Betrieb desGeräts unabhängig von einem Computer.
•  Das Gerät zeichnet sich durch sein Desktop-Designaus, ist platzsparend und passt sich verschiedenen Laborlayouts an.
•  Das System verfügt über einen integrierten Netzwerkanschluss für die Internetverbindung zur Fernsteuerung und für Updates.
•  Die professionelle Software erfüllt die GMP-Anforderungen an die Datenrückverfolgbarkeit und ist somit für die pharmazeutische Industrie geeignet.
•  Mehrstufige Benutzerzugriffskontrolle mitkonfigurierbaren Berechtigungen.
•  Die elektronische Signatur entspricht 21 CFR Part11.

Testprinzip

Die Probe gründlich mischen (große Kristalle sollten rasch zuPartikeln kleiner als 2 mm zerkleinert werden). Etwa 1 g oder das in der Normangegebene Gewicht abwiegen und in einen Prüfbecher geben, der unter denselben Bedingungen wie die Probe bis zurGewichtskonstanz getrocknet wurde. Genau wiegen und, sofern nicht andersangegeben, bei 105 °C bis zur Gewichtskonstanz trocknen. Den Trocknungsverlust der Prüfprobe aus dem Gewichtsverlust und demProbengewicht berechnen.

Referenzstandards

Arzneibuch derVereinigten Staaten, Europäisches Arzneibuch, Britisches Arzneibuch,Japanisches Arzneibuch, Chinesisches Arzneibuch und weitere Prüfnormen für Arzneimittel

GB 5009.3-2016und weitere Prüfnormen für Lebensmittel

GB/T 6284, JISK 0068 und weitere Prüfnormen für Chemikalien

Anwendungen

Technische Parameter

Tabelle1: Technische Parameter ^{Hinweis 2}

Tabelle 2: Technische Spezifikationen

Tabelle 3: Produktkonfiguration

Hinweis 1: Allebeschriebenen Produkteigenschaften unterliegen den in den Tabellen „TechnischeParameter“ aufgeführten Spezifikationen.

Hinweis 2: AlleParameter in der Tabelle wurden im Labthink-Labor von Fachkräften gemäß denAnforderungen und Bedingungen der relevanten Labornormen gemessen.

Hinweis 3: Der Prüfdruck kannangepasst werden.

Hinweis 4: DasVolumen des Prüfbechers kann angepasst werden, der Prüfbereich kannjedoch variieren und richtet sich nach der tatsächlichen Lieferung.